Шотапен LA (фл. 250мл.)

Показання до застосування

ШОТАПЕН застосовують для лікування гострих і хронічних захворювань бактеріальної етіології органів дихання, сечостатевої системи, опорно-рухового апарату, шлунково-кишкового тракту, а також маститу, операційних, ранових і післяпологових інфекцій у великої і дрібної рогатої худоби, свиней, спортивних коней, кішок і собак, викликаних мікроорганізмами, чутливими до бензилпеніциліну та дигідрострептоміцин.

Склад і форма випуску

ШОТАПЕН – комплексний антибактеріальний препарат, в якості діючих речовин в 100 мл містить: 10 г прокаїн-пеніциліну, 10 г бензатин бензилпеніциліну і 16.4 млн МО дигідрострептоміцин сульфату, а в якості допоміжних речовин: повідон – 1 г, цитрат натрію 1,2 м, динатрієва сіль етилендіамінотетраоцтової кислоти – 0,05 г, прокаїну гідрохлорид – 0,5 г, формальдегіду сульфоксилат натрію – 0,3 г, натрію метил - гидроксибензоат – 0,09 г, натрію пропилгидроксибензоат – 0,01 г, полиоксил – 0,6 м, карбамід – 0,2 г і вода для ін'єкцій. За зовнішнім виглядом препарат є суспензією від білого до жовто-білого кольору без запаху.

Препарат випускають розфасованим по 50, 100 і 250 мл у скляні або полімерні флакони відповідної місткості.

Фармакологічні властивості

Бензилпенициллины у формі прокаїн-пеніциліну і бензатин-пеніциліну, що входять до складу ШОТАПЕНА, відносяться до групи пеніцилінів вузького спектру дії, які чинять бактерицидну дію, в основному, на грампозитивні бактерії (Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.). В основі механізму дії лежить пригнічення синтезу пептидоглікану, що призводить до припинення росту бактерій, а також активізуються ферменти, гидролизирующие пептидоглікан, що послаблює ковалентні зв'язку клітинної стінки. Зростаючі клітини перестають ділитися, збільшуються, набухають і розпадаються з утворенням дрібних частинок. Особливостями пеніцилінів є повільне всмоктування і пролонговану дію при внутрішньом'язовому введенні.

Дигідрострептоміцин сульфат – антибіотик з групи аміноглікозидів. Володіє широким спектром антимікробної дії. Діє бактерицидно на більшість грамнегативних бактерій (Еѕсһегісһіа coli, Klebsiella spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Brucella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp. та інші). Антибактеріальний ефект заснований на зв'язуванні молекули стрептоміцину з субчастицами рибосом мікробної клітини, що порушує зчитування інформації в системі синтезу білка і призводить до включенню помилкових амінокислот в зростаючу полипептидную ланцюг. При внутрішньом'язовому введенні стрептоміцин швидко всмоктується і незначно зв'язується з білками сироватки крові.

Володіючи синергідну ефектом, компоненти препарату виявляють взаимоусиливающее дію, завдяки чому збільшується спектр активності, а стійкість бактерій розвивається повільніше. Після одноразового введення терапевтична концентрація препарату в крові виявляється вже через 2 години і зберігається до 72 годин.

Препарат виводиться з організму переважно із сечею, у лактуючих тварин – частково з молоком. Кумуляції при нормальній видільної функції нирок не відбувається. За ступенем впливу на організм ШОТАПЕН відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007-76).

Режим дозування

Препарат вводять одноразово підшкірно або внутрішньом'язово у таких дозах:

• велика і дрібна рогата худоба, свині, спортивні коні: 1-2 мл на 20 кг маси тварини;

• кішки, собаки: 1-2 мл на 25 кг маси тварини.

При необхідності можливе повторне введення препарату через 72 години.

Якщо обсяг однієї ін'єкції перевищує для великої рогатої худоби і коней – 20 мл, свиней – 10 мл, дрібної рогатої худоби і телят – 5 мл, то препарат вводиться кількома ін'єкціями в різні м'язи.

Вагітним самкам препарат повинен застосовуватися з обережністю, за розсудом ветеринарного лікаря. Перед застосуванням рекомендується добре струсити флакон.

Протипоказання

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, захворювання печінки і нирок.

Препарат забороняється застосовувати кролям і дрібним гризунам. Не слід застосовувати препарат разом з іншими антибіотиками, що володіють ото - та нефротоксичну дію (неоміцин, канаміцин, мономіцин, гентаміцин і ін). Не рекомендується застосовувати одночасно з антибіотиками з групи макролідів, тетрациклінів, полимиксинов і лінкозамідів.

Особливі вказівки

Убой животных на мясо, которым применяли ШОТАПЕН, разрешается не ранее чем через 30 суток после последнего введения препарата у свиней и 49 суток у КРС. Молоко от дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 5 дней (10 доений) после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

Условия и сроки хранения

Зберігають ШОТАПЕН в сухому, захищеному від світла місці. Термін придатності – в закритій упаковці виробника – 12 місяців з дати виготовлення при температурі 15-25 °С і 18 місяців з дати виготовлення при температурі 2-8 °С. Термін придатності після розкриття упаковки становить 28 днів при температурі 5-25 °С.

Виробник

«Вирбак С. А.», Франція.